gov-civil-vilareal.ptZombiecellen worden ondood in je hersenen en blijven na de dood genen tot expressie brengen
>Niet alle zombies schuiven lijken met een lust voor hersenen. Sommige kunnen op de loer liggen in je hersenen. Na de dood, ondode hersencellen groeien bizar lange armen en lijken misschien meer levend dan al het andere postmortaal. Dit zijn de gliacellen . Nieuw onderzoek, dat onthulde wat er gebeurde in weefsel dat was verwijderd van patiënten met hersenchirurgie, heeft aangetoond dat glia-genen tot expressie worden gebracht lang nadat andere soorten hersencellen niet meer functioneren. Dit fenomeen stuurt eerdere gedachten - dat alles ophoudt nadat het hart stopt - naar het graf.
Omdat gliacellen ontstekingscellen zijn die in wanhoop zullen reanimeren om de hersenen te redden, was het zien van deze zombificatie niet zozeer een schok voor onderzoeker Fabien Dachet, die onlangs co-auteur was van een studie gepubliceerd in Wetenschappelijke rapporten .
Deze gliacellen geven zich niet over aan de dood, vertelde Dachet aan SYFY WIRE. Hun normale functie is om het leven te beschermen en een laatste wanhopige poging te doen om trauma te herstellen en de juiste homeostase van de hersenomgeving te herstellen. De genen die ze postmortaal tot expressie brengen, zijn dezelfde genen waarvan we weten dat ze worden geactiveerd na een hersentrauma of beroerte en die betrokken zijn bij neuro-ontsteking.
Zombie-hersencellen waren niet eerder waargenomen, aangezien de meeste onderzoeken naar (vermoedelijk) dood menselijk hersenweefsel 12 of meer uur na de dood werden uitgevoerd. Die eerdere studies hadden verzuimd hersenweefsel te bestuderen dat net was afgesneden van de zuurstofrijke bloedtoevoer, wat ook de tijd is dat gliacellen die griezelige aanhangsels beginnen te groeien die echt zouden kunnen doorgaan voor het grijpen van zombiearmen. Het weefsel werd gedurende een tijdsbestek van 24 uur op verschillende punten bestudeerd om te zien wat, als er al iets, overleefde. 80 procent van de genen in de hersenen overleefden de hele periode.
De genen die het langst overleefden tijdens de gesimuleerde dood waren de genen die werden gebruikt voor regelmatig celonderhoud, wat volgens Dachet waarschijnlijk zo stabiel is omdat ze al overal in alle celtypen worden aangetroffen. Neuronale genen waren de eersten die omkwamen. Dit zijn de genen die achter het denken en geheugen in neuronen zitten, en iemand die is overgegaan naar een of ander groot voorbij of parallel universum, denkt niet echt meer aan aardse dingen. Dachet gelooft dat het kennen van hun lot na de dood nog steeds ten goede kan komen aan de levenden.
Als neuronen (blauw) sterven, worden gliacellen (rood) volledige zombie. Krediet: Getty Images/Daniel Schroen
ik wil hem zo graag terug
Het feit dat neuronale genen de eerste zijn die gaan, is erg belangrijk voor degenen onder ons die geïnteresseerd zijn in het bestuderen van de hersenfunctie en hersenziekten, zei hij. Deze snelle afbraak van genen die betrokken zijn bij hersenactiviteit kan biologisch belangrijk zijn en hangt waarschijnlijk nauw samen met een geprogrammeerde uitschakeling van expressie die nodig is om hun expressie te verminderen wanneer de hersenen niet langer actief zijn.
In tegenstelling tot de niet-neuronale gliacellen, zullen neuronen zonder zuurstof afsterven. Het menselijk brein heeft tien keer meer energie nodig dan enig ander orgaan in het lichaam. U kunt binnen enkele seconden het bewustzijn verliezen als er plotseling geen bloed meer naar uw hersenen stroomt. Wanneer zuurstof of energie keldert, kan dit leiden tot blijvende schade en zelfs celdood in de hersenen van een beroerte of overlevende van een trauma. Neuronale genen zijn: activiteitsafhankelijk , wat betekent dat ze drastische veranderingen kunnen ondergaan als gevolg van hersenactiviteit, zoals epileptische aanvallen. Naarmate neuronale genen degradeerden, nam de activiteit in de zombified genen gelijktijdig toe gedurende 12 uur.
Gliacellen worden volledige zombie omdat het beschermende cellen zijn die proberen het verlies aan hersenfunctie te compenseren en de rest van de hersenen te beschermen als een deel zuurstof verliest en de rest er nauwelijks naar snakt. In het onderzochte segment van dood hersenweefsel bleek de gliale respons die genen produceert overal voor te komen, wat betekent dat die respons waarschijnlijk overal in de hersenen van een overleden persoon zou uitbreken. Profiteren van chirurgisch verwijderd hersenweefsel dat niet nodig is voor diagnose of behandeling, kan weerspiegelen wat er werkelijk aan de hand is in een ziek brein voordat de ontbinding te ver gaat.
Hoe langer het interval tussen de dood en wanneer het hersenweefsel wordt geoogst (het postmortale interval), hoe meer veranderingen in neuronale en gliale veranderingen optreden, zei Dachet. Dit is verontrustend voor onderzoekers die op zoek zijn naar genezing van hersenziekten, aangezien genen in weefsels met lange postmortale intervallen niet langer de ware onderliggende ziekte weerspiegelen.
Dachet en zijn team ontwikkelen nu een webinterface voor neurowetenschappers om te zien hoe stabiel een specifiek gen is op basis van de tijd die is verstreken sinds de dood. Het zal hen ook vertellen op welke manieren dat gen wordt beïnvloed en hoe snel het degradeert. Dit heeft het potentieel om de manier waarop neurologische aandoeningen worden begrepen en behandeld in de toekomst te veranderen.
Barbie en de Zeemeermin verhaal 2
Tussen haakjes, er moet een zombiefilm komen over gliacellen die tot enorme proporties groeien en hun armen uitstrekken op zoek naar nieuwe hersenen om binnen te vallen.
